Механизмы аутосомной доминантности. Наследование сцепленное с X хромосомой.
Опубликована новая тема в разделе "Механизмы аутосомной доминантности. Наследование сцепленное с X хромосомой." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Методы оценки сегрегационной частоты. Метод сибсов Фишера. Априорный метод Хогбена. Метод синглов Ли и Мантеля. Метод пробандов Вайнберга.
2. Механизмы аутосомной доминантности. Гаплодостаточные гены ( аллели ). Доминантно негативные мутации. Гаплонедостаточные гены ( аллели ).
3. Наследование сцепленное с X хромосомой. X - сцепленные заболевания. X-сцепленное наследование. Наследование сцепленное по половой хромосоме.
4. X-сцепленные рецессивные заболевания. X-сцепленное рецессивное наследование. X-сцепленное доминантные заболевания. X-сцепленное доминантное наследование.
5. Инактивация хромосомы X. Инактивация X хромосомы. Случайная инактивация X хромосомы.
Синдром ломкой хромосомы X. Y-сцепленное наследование.
Опубликована новая тема в разделе "Синдром ломкой хромосомы X. Y-сцепленное наследование." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Синдром ломкой хромосомы X. Синдром ломкой X хромосомы. Признаки синдрома ломкой X хромосомы.
2. Наследование сцепленное с Y хромосомой. Y - сцепленные заболевания. Y-сцепленное наследование. Наследование сцепленное по половой хромосоме Y.
3. Пол человека. Генетические методы определения пола человека. Генетические механизмы определения пола.
4. Дифференцировка пола человека. Гены дифференцировки пола человека. Экспрессия генов, определяющих пол плода.
Наследственные болезни обмена веществ. Нарушения обмена аминокислот. Нарушения обмена углеводов.
Опубликована новая тема в разделе "Наследственные болезни обмена веществ. Нарушения обмена аминокислот. Нарушения обмена углеводов." Тема содержит подробные иллюстрации ( рисунки ).
1. Наследственные болезни обмена веществ. Изучение наследственных болезней обмена веществ.
2. Нарушения обмена аминокислот. Фенилкетонурия. Гомоцистинурия. Алкаптонурия. Болезнь, при которой моча имеет запах кленового сиропа.
3. Аргининемия. Цитруллинурия. Гиперорнитинемия — гипераммониемия — гомоцитруллинурия. Глицинемия кетотическая, тип 1.
4. Тирозинемия, тип 1. Глазокожный альбинизм. Нарушения обмена углеводов. Галактоземия. Наследственная непереносимость фруктозы.
|